• Home
  • Blog
  • Платна за херния: Пробив в лечението

Платна за херния: Пробив в лечението

26 March 2024
Платна за херния: Пробив в лечението

Какво е херния?

В световен мащаб операцията на херния е една от най-често извършваните клинични интервенции. Корекциите на вентрална и ингвинална херния са сред първите пет най-извършвани хирургични процедури годишно в световен мащаб. (1)

 

Хернията е често срещано състояние, което възниква при изсипване на орган или тъкан през слабо място в коремната стена. Слабото място е вроден или придобит дефект в мускулната или съединителнотъканната обвивка. Най-често хернии се образуват на коремната стена, но могат да се образуват и на други места в тялото, например в областта на слабините, бедрото, гърдите или врата. Ако не се лекува, хернията може да бъде болезнена и да доведе до усложнения.

 

Платно за херния

Платно за херния от полипропилен е иновативно медицинско изделие, което е проектирано да осигури трайно и ефективно решение при лечение на херния. Хирургическото платно за херния, известно още като мрежа за херния, е медицинско изделие. Използва се за лечение и поддържане на увредена тъкан около хернията. Полипропиленовите (PP) мрежи осигуряват адекватно решение за лечение на различни видове хернии.

 

Основни видове

  1. Стандартно полипропиленово платно за херния - нерезорбируемо
  2. Частично резорбируемо платно с Полигликолид ко-капролактон и Полипропилен.

 

По време на интервенция, хирург поставя мрежата (платното) върху отворената херния. Хирургът използва конци или хирургическо лепило, за да постави мрежата. С течение на времето тъканта на пациента се сраства в малките пори на мрежата и укрепва мускулната стена. Това създава съединителна тъкан, която укрепва увреденото място. Необходимото време за възстановяване на херния е индивидуално и трае от около седмица до няколко месеца. Видът на операцията и техниката, които хирургът използва, са според клиничния случай. Някои случаи изискват локална анестезия, а други обща анестезия.

 

Платно за херния от полипропилен PROLUS®

Стандартно полипропиленово платно

Полипропиленовото платно за херния е стерилна, нерезорбируема хирургическа мрежа, която е изработена от висококачествен полипропилен. Предлага се в различни размери и форми, за различни видове херния и клинични случаи. Мрежата е изрязана с лазерна машина, за да се осигури прецизна форма и да се предотврати разтриването на ръбовете. Платното е гъвкаво, което го прави лесно за използване както при целиоскопия, така и при лапаротомия.

 

Полипропиленът е най-популярният материал при лечение с херниално платно. Монофиламентната мрежа с големи пори улеснява врастването на фиброзните влакна и подобрена съвместимост. Синтетичният неабсорбиращ се полипропиленов материал е устойчив и на инфекции. (3,4)

 

Предимства на незорбируемо платно

Полипропиленовото платно за херния предлага редица предимства пред традиционните методи за възстановяване на херния, включително:

  1. Отлични многопосочни механични свойства и изключителна устойчивост на разкъсване: Това означава, че мрежата може да издържи на напрежението и напрежението на коремната стена без разкъсване.
  2. Без свиване, осигуряваща дълготрайна стабилност на материала: Това означава, че мрежата няма да се свие с течение на времето, което може да спомогне за запазване на нейната ефективност.
  3. Висока якост и устойчивост на скъсване за постоянна опора: Това означава, че мрежата ще осигури здрава и издръжлива опора за коремната стена, което може да помогне за предотвратяване на рецидив.
  4. Добра памет на формата: Това означава, че мрежата ще се върне в първоначалната си форма след разтягане, което може да помогне за осигуряване на плътно прилепване към коремната стена.
  5. Пропусклива, с висок капацитет за колонизация, добро врастване в тъканите и интеграция: Мрежата е проектирана да позволява на клетките да растат в нея, което може да помогне за интегрирането й в околната тъкан.
  6. Прозрачен и гъвкав за лесна употреба при целиоскопия и лапаротомия: Мрежата е прозрачна, което я прави лесна за наблюдение по време на операция. Освен това е гъвкава, което я прави лесна за манипулиране.

 

Частично резорбируемо платно

Частично резорбируемото полипропиленово платно е имплантируем материал, който се използва за лечение на хернии. То е изработено от комбинация от два полимера - полигликолид-ко-капролактон (PGACL) и полипропилен. PGACL е биоразградим полимер, който постепенно се разгражда и абсорбира от тялото за около 90 дни. (2) Полипропиленът е устойчив материал и осигурява дълготрайно подсилване на тъканта.

 

Платното за херния с полигликолид-ко-капролактон (PGACL) демонстрира подобрена тъканна интеграция на мрежата с околните тъкани. С херниалните платна с PGACL се постига по-здраво съединение, по-бързо възстановяване и намален риск от рецидив на херния.

 

Частично резорбируемите херниални платна имат предимството, че не се усещат като чуждо тяло от пациента. Това е така, защото 50% от платното се резорбира в тялото през първите няколко месеца след операцията. Това намалява опъна и твърдостта в областта на операцията, което може да доведе до по-голям комфорт за пациента.

 

Частично резорбируемо платно за херния PRO-AB®

Предимства

Частичното резорбируемо полипропиленово платно има няколко предимства пред другите видове херниални платна, включително:

  1. По-леко тегло, което води до по-добро удобство за пациента.
  2. Помага за поддържане на мястото на дефекта в коремната стена.
  3. По-лесна манипулация и по-лесно да се постави правилно.
  4. По-добра устойчивост на разкъсване, което помага да се предотврати повторното отваряне на хернията.
  5. По-добра тъканна интеграция, което означава, че е по-вероятно да се съчетае със здрава тъкан.
  6. Големи пори, които позволяват на течностите и клетките да преминават, което може да ускори процеса на оздравяване.
  7. Частичното резорбируемо полипропиленово платно е подходящо за лечение на различни видове хернии, включително ингвинални хернии и вентрални хернии.

 

Показания за употреба

Полипропиленовото платно - стандартно или частично резорбируемо, е предназначено за лечение на инцизионни, ингвинални, феморални, пъпни и вентрални хернии. Може да се използва както при целиоскопия, така и при лапаротомия.

 

Клинични резултати

Клиничните данни показват, че полипропиленовата мрежа Prolus® работи по предназначение с минимални неблагоприятни ефекти, минимална първоначална възпалителна тъканна реакция и преходно локално дразнене на мястото. Както при всички чужди тела, полипропиленовата мрежа може да влоши съществуваща инфекция. (1,5)

 

Странични ефекти и неблагоприятни събития се появяват при малка част от пациентите и са предимно сравнение с преобладаващите ползи, показва, че монофиламентната нерезорбируема полипропиленова мрежа има благоприятно съотношение полза-риск. (1)

 

При частично резорбируемата мрежа за херния Pro-AB® последните доказателства документират широк диапазон от следоперативна болка до 6%, инфекция на хирургичното място (SSI) от 0,34 до 4,11% и честота на повторна поява на херния от 0,5 до 15% в зависимост от мястото на херния. Странични ефекти и неблагоприятни събития възникват при малка част от пациентите и сравнението с преобладаващите ползи показва, че частично резорбируемото платно за херния Pro-AB® с PGACL и PP има благоприятно съотношение полза-риск. (2,9)

 

Заключение

Полипропиленовото платно за лечение на хернии Prolus® е нов и иновативен продукт, който революционизира лечението на херния. Това е ефективно, безопасно и трайно решение, което може да осигури облекчение от болката и дискомфорта при херния. Частично резорбируемото платно Pro-AB® е по-висок клас херниално платно, предназначено за случаите с по-високи изисквания към резултатите от лечението. По-лекото тегло в комбинация с по-големите пори спомагат за отлична тъканна интеграция и по-бързо възстановяване.

 

Свържи се с нас

Полипропиленовите платна за херния Prolus® и Частично резорбируеми платна Pro-AB® се предлагат в България в различни размери. Изпрати запитване.

 

Библиография

  1. Lotus Surgicals. CLINICAL EVALUATION REPORT Monofilament Polypropylene Mesh (Prolus® / Prolus® Lite / Prolus® Ultra Lite). Lotus Surgicals Pvt. Ltd. 2022;(02).
  2. Lotus Surgicals. CLINICAL EVALUATION REPORT POLY(GLYOCOLIDE-CO-CAPROLACTONE) & POLYPROPYLENE PARTIALLY ABSORBABLE LIGHT WEIGHT MESH (PRO-AB®). Lotus Surgicals. 2022;(02).
  3. Procter, Levi & Falco, Erin & Fisher, John & Roth, John. (2009). Abdominal Wall Hernias and Biomaterials. 10.1007/978-3-642-00534-3_19.
  4. Gefen, Amit. (2009). Bioengineering Research of Chronic Wounds: A Multidisciplinary Study Approach. 10.1007/978-3-642-00534-3, pp. 425-447.
  5. da Silveira SDRB, Auge AP, Jarmy-Dibella ZI, Margarido PF, Carramao S, Alves Rodrigues C, Doumouchtsis SK, Chada Baracat E, Milhem Haddad J. A multicenter, randomized trial comparing pelvic organ prolapse surgical treatment with native tissue and synthetic mesh: A 5-year follow-up study. Neurourol Urodyn. 2020 Mar;39(3):1002-1011.
  6. Hiltunen R, Nieminen K, Takala T, Heiskanen E, Merikari M, Niemi K, Heinonen PK. Low-weight polypropylene mesh for anterior vaginal wall prolapse: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2007 Aug;110(2 Pt 2):455-62
  7. Furnée E, Hazebroek E. Mesh in laparoscopic large hiatal hernia repair: a systematic review of the literature. SurgEndosc. 2013 Nov;27(11):3998-4008. doi: 10.1007/s00464-013-3036-y. Epub 2013 Jun 21. PMID: 23793804.
  8. Di Vita G, Patti R, Barrera T, Arcoleo F, Ferlazzo V, Cillari E. Impact of heavy polypropylene mesh and composite light polypropylene and polyglactin 910 on the inflammatory response. SurgInnov. 2010 Sep;17(3):229-35. doi: 10.1177/1553350610371334. PMID: 20798094.
  9. Polish Hernia Study Group, śmietański M. Randomized clinical trial comparing a polypropylene with a poliglecaprone and polypropylene composite mesh for inguinal hernioplasty. Br J Surg. 2008 Dec;95(12):1462-8. doi: 10.1002/bjs.6383. Erratum in: Br J Surg.2009 Jun;96(6):696. PMID: 18991255
  10. Brandsma HT, Hansson BM, V-Haaren-de Haan H, Aufenacker TJ, Rosman C, Bleichrodt RP. PREVENT ion of a parastomal hernia with a prosthetic mesh in patients undergoing permanent end-colostomy; the PREVENT-trial: study protocol for a multicenter randomized controlled trial. Trials. 2012 Nov

 

Този материал е създаден с информативна цел. 

Изпрати отзив за тази статия.

Още новини
Microcure в операционната – сигурност за екипа, ефективност за болницата

Съшивателни системи подходящи за различни хирургични специалности и нужди.

31 March 2025